近期,天昊客户利用微生物扩增子测序,
在益生元研究领域又收获了多篇好文章,今天就跟大家简单分享一下。
01.核桃硬壳多糖可改变小鼠肠道群落特征并调节肠道功能
中文题目:核桃硬壳多糖调节体内肠道功能和肠道菌群
文章简介:本研究旨在探讨核桃硬壳多糖(JRP)对小鼠肠道功能的调节作用和肠道微生物群的影响。结果表明,JRP能增加结肠长度和结肠指数,改善结肠组织学特征。JRP通过改善免疫器官指数对小鼠的免疫功能有积极的影响。由于JRP增强了肠蠕动和增加了结肠粪便水分,排便时间显著减少。经过胃肠消化和吸收后,JRP被肠道微生物代谢产生短链脂肪酸,从而降低肠道的pH值。通过微生物群落分析,JRP通过增加有益菌的丰度和减少有害菌的丰度来调节肠道菌群的组成。这项研究表明,JRP可以作为一种良好的益生元,以促进肠道健康。
02.免疫球蛋白改善炎症性肠病患者肠道菌群
中文题目:唾液酸化免疫球蛋白G对炎症性肠病患者肠道微生物群的益生作用
文章简介:唾液酸化免疫球蛋白G (IgG)是母乳中的一种糖蛋白,具有抗炎作用。研究者以前的工作表明,唾液酸化的IgG可以显著促进健康人群肠道微生物群中双歧杆菌的生长。然而,唾液酸化的IgG作为益生元是否有益于炎症性肠病(IBD)患者仍不清楚。因此,本研究通过体外发酵研究了其对IBD患者肠道菌群的益生元作用。结果表明,与未唾液酸化的IgG相比,唾液酸化的IgG能显著提高IBD样品中肠道菌群的多样性、丰富度和组成。具体而言,唾液酸化的IgG不仅促进了IBD样本中相对丰度较低的三个常见属(Romboutsia、Prevotella和Akkermansia)的生长,还增加了健康和IBD粪便样本中相对丰度较低的属(Bifidobacterium、Actinomyces、Atopobium和Citrobacter)。相应地,以唾液酸化IgG为碳源的IBD患者粪便样品发酵组的短链脂肪酸含量高于以非唾液酸化IgG为碳源的IBD患者粪便样品发酵组。此外,代谢途径结果证实唾液酸化IgG上调与碳水化合物的水解、吸收和利用相关的功能基因。转录组测序结果进一步表明,唾液酸化IgG可诱导Bifidobacterium bifidum特定基因表达,从而调节IBD患者肠道菌群。因此,作为一种天然膳食成分,唾液酸化IgG在治疗IBD方面具有潜在的应用价值。
03.茶多糖重塑肠道菌群及其代谢产物
中文题目:太平猴魁茶多糖可能作为调节脂质代谢的潜在候选物:肠道微生物群和代谢物的体外作用
文章简介:太平猴魁(TPHK)是中国著名的绿茶。然而,来自TPHK的茶多糖(TPS)及其潜在的保健功能却鲜为人知。本文研究了TPS的潜在益生元功能。结果表明,TPS可以在肠道上部不被宿主酶消化,然后在大肠中被肠道微生物群进一步分解和利用。另一方面,TPS可以调节肠道菌群,包括降低厚壁菌门/拟杆菌门的比例,促进拟杆菌的生长,改善氨基酸代谢途径。TPS可以增加短链脂肪酸(SCFAs)的产量。此外,在HepG2细胞实验中,TPS对甘油三酯(TG)水平的影响有限,而TPS的发酵液可以显著减少细胞中的脂质积累。因此,通过重塑肠道微生物群及其代谢产物,TPS可以被开发为潜在的抗癌候选物。
图4、文章概略图。
官方网址:http:geneskybiotech.com/