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肿瘤多数因体细胞突变(Somatic Mutation)积累引起，相较于常规样本中生殖突变(Germline Mutation)位点的检测，肿瘤样本因为纯度低、异质性高、质量差等原因，需要更高的测序深度、更优化的数据分析方法才能更有效、更精确地鉴定其中的突变位点。
芯片捕获测序(Target Capture Sequencing)基于核酸杂交技术，是一种使用探针将目标区域的DNA捕获富集后进行高通量测序的实验方法，可针对性极强地鉴定特定区域的遗传变异或遗传多态。相较于全基因组测序(Whole Genome Sequencing，WGS)以及全外显子组测序(Whole Exome Sequencing，WES)，芯片捕获测序在相同测序成本条件下，可对目标区域进行更高深度地检测，这使得鉴定高度异质性肿瘤样品中的低频突变成为可能。
基于美国食药监局(FDA)批准的用于肿瘤基因检测的FoundationOne CDxTM与MSK-IMPACTTM，天昊生物精心设计合成了安捷伦SureSelectTM探针，涵盖529个候选肿瘤基因的全部外显子(exons)及部分非翻译区(UTR)，这些基因包括肿瘤高频突变、肿瘤易感、药物靶向、药物耐受等多种类型基因。配套业界公认的安捷伦SureSelect捕获平台，该肿瘤基因芯片检测体系能够实现SNV、Indel、CNV、Gene Arrangement、SV、MSI、TMB等多种突变类型的检测。兼容实体瘤、石蜡切片、血浆等多种类型样品，以满足肿瘤相关的科研实验、临床检测的多方面需求。客户也可以选择定制芯片探针，从而更加契合自己的实验需求。
天昊生物使用全自动核酸抽提工作站，确保样本抽提的稳定性，最大程度避免样本间污染。使用业内最优的Covaris超声基因组片段化方案，结合精心优化的文库构建体系进行DNA文库构建，最大程度地保证文库转化效率。在满足高深度测序的同时，尽可能减少珍贵实验样本的消耗，多重保障确保肿瘤样本体细胞突变检出的灵敏度和特异性。
