中南大学湘雅医院黄隽团队利用上海天昊SNPscan^TM 技术在乳腺癌研究中获得突破！
        中南大学湘雅医院黄隽教授团队，一直致力于乳腺癌的临床诊断治疗和发病机制的研究，开展了大量的相关遗传学研究工作。日前，该团队有关于乳腺癌的遗传研究结果已经成功发表在Cancer Epidemiology上。目前研究已发现了10个基因同时与家族遗传性乳腺癌和群体散发乳腺癌的易感性相关联，并且这10个基因直接或间接的参与单泛素化FANCD2 DNA损伤修复通路。中南大学湘雅医院黄隽（通讯作者）团队分析了其中8个基因的13个单倍域，以评估个体单倍体型对于乳腺癌风险的贡献。作者采用了天昊高通量SNP分型技术SNPscan^TM对病例组和对照组中8个基因中的48个tagSNP位点进行分型工作，其中45个tagSNP位点得到成功分型，并且call rate均大于98.9%。通过进一步分析得到结论：位于参与单泛素化FANCD2 DNA损伤修复通路的基因NBS1和BRIP1上的4个单倍体型显著增加了散发性乳腺癌的风险；同时，位于NBS1基因上的一个单倍体型与家族性乳腺癌和早发性乳腺癌相关联。研究表明，特异的单倍体型可以作为乳腺癌的预警信号。
文章信息：
        Li-Li Tang, Fei-Yu Chen, Hao Wang, Xue-Li Hu, Xu Dai, Jie Mao, Zheng-Tang Shen, Yu-Hui Wu, Shou-Man Wang, Jian Hai, Guo-Jiao Yan, Hui Li, Juan Huang, Haplotype analysis of eight genes of the monoubiquitinated FANCD2–DNA damage–repair pathway in breast cancer patients. Cancer Epidemiology. Available online 26 January 2013.
        http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23357080
       根据“天昊生物论文发表奖励计划”的规定（详见http://biotech.geneskies.com/ch/news/tongzhi/203.html）：在2013年6月30日之前，对于公司合作的客户，应用AccuCopy^®、 SNPscan^TM和CNVplex^TM三项新技术中的一项发表SCI论文，在论文中方法或致谢部分提到天昊生物专利技术，给予5000元人民币的技术服务经费作为奖励。在此，恭喜黄隽教授团队获得以上科研奖励！
       为科研工作者提供优质的技术服务，为文章的发表提供有力的技术支撑，始终是天昊服务的宗旨！